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产品市占率行业领先 分子诊断龙头圣湘生物发行定价50.48元/股

来源:时代周报 2020-08-17 14:28:06

凭实力快速响应疫情防控,圣湘生物已成为全球分子诊断知名品牌。

最新数据显示,2020年上半年,公司境外销售占比由去年的5.05%一跃增至45.12%;今年6月,境外市场销售占比达67.28%。经过此轮疫情的考验,公司在国内外品牌知名度和影响力得到极大提升,为将来可持续发展打下坚实基础。

多重利好之下,圣湘生物受到投资机构热捧。8月17日,上交所披露圣湘生物科创板上市发行公告,发行价格为50.48元/股,股票代码为“688289”,将于8月18日进行网上申购。

本次发行成功后,预计募集资金总额为20.2亿元,发行后股本总额为4亿股。此次募集资金将用于与公司主营业务相关的项目,即投资精准智能分子诊断系统生产基地项目、研发中心升级建设项目、营销网络及信息化升级建设项目。

产品市占率行业领先

圣湘生物成立于2008年,是一家以自主创新基因技术为核心,集诊断试剂和仪器的研发、生产、销售,以及第三方医学检验服务于一体的体外诊断领军企业,多项产品市场占有率行业领先。

根据2020年3月国家卫生健康委临检中心《全国新型冠状病毒核酸检测室间质量评价结果报告》,使用圣湘生物新冠核酸检测试剂的实验室数量为258家,排名行业第一。

此外,根据国家卫生健康委临检中心室间质量评价结果,参评单位中圣湘生物乙肝、丙肝核酸检测产品使用客户数,也排名行业第一;圣湘生物结核杆菌、HPV16/18、EB、人巨细胞、淋球菌、沙眼衣原体等6个核酸检测产品使用客户数,均排名行业第二。

龙头企业规模效应显著,加上新冠疫情核酸检测需求大增,公司业绩实现爆发式增长。

招股意向书显示,2020年上半年,公司实现营业收入21亿元,同比增长1159.39%,实现扣非净利润12.27亿元,同比增长9088.09%。

在此基础上,公司预计2020年前三季度可实现营业收入29.96亿元,与上年同期相比增长1131.11%,实现扣非净利润17.29亿,同比增长13457.15%。

半年装机量远超过去三年

优质产品自然具有强大市场号召力。招股意向书显示,今年上半年圣湘生物新增客户864家。同时,圣湘生物2017年-2019年累计新增装机数量944台。今年上半年,公司新增装机数量达1,805台,半年装机量是过去三年近2倍。

由于公司销售的检测仪器和自产试剂具有较好的匹配性,庞大的新增客户群体和新增仪器装机量将为公司试剂业务持续发展带来较大的增量空间。

近年来,圣湘生物也在持续加大产品研发投入,进一步丰富产品线。据介绍,公司近年来推出的HPV核酸检测产品、血筛核酸检测产品、POCT移动分子诊断系统等新品市场竞争力较强,保持了比较良好的增长势头。

同时,圣湘生物后续即将推出六项呼吸道病原体核酸检测试剂、七项呼吸道病原菌核酸检测试剂、艾滋核酸检测试剂、肿瘤早筛等一系列新品,将成为公司业绩增厚的有力支撑。

国际化成新主线

全球新冠疫情核酸检测需求的大增,也加速了公司的国际化进程。

2020年上半年,公司境外销售占比由去年的5.05%一跃增至45.12%。其中,4月、5月和6月,境外市场销售占比分别高达56.28%、51.30%和67.28%,实现快速增长。

目前,圣湘生物新冠检测试剂产品已经服务于全球130个国家和地区疫情防控一线。凭借优质的产品、良好的技术支持和高效便捷的客户服务,公司在国外市场品牌知名度和美誉度显著提升,新冠核酸检测“圣湘方案”在部分国家成为当地抗疫核酸检测主导方案。

值得一提的是,圣湘生物国际销售渠道中50%以上为国外政府官方相关渠道。公司与各国大使馆、卫生部、军方和红十字会等机构建立了深入和长期联系,这将加速圣湘全线产品进入相关国家疾病防控体系。

更加健全的国际市场渠道网络,也有望助力公司进一步打开国际市场,带动其他试剂、仪器等产品的出口,成为公司业绩持续增厚的新主线。

普适化、全场景化新生态建设成效初显

骄人成绩的取得,离不开圣湘生物十余年来对建设分子诊断应用普适化、全场景化新生态的布局,通过一步法、磁珠法、全自动统一样本处理、多重荧光PCR、微磁盘液相芯片、POCT移动分子诊断等一系列国际领先技术平台的构建,推动基因技术由医疗机构个别科室应用向多科室应用、大医院高端实验室应用向包括基层医疗机构在内的各个层级医院应用、少数领域应用向全场景应用。

疫情发生后,圣湘生物根据抗疫不同时期和不同应用场景,不仅快速开发了新冠核酸检测试剂,而且开发了适用于不同医疗机构、不同应用场景的各类自动化核酸检测设备,构建了快速筛查分流、精准诊疗指导、现场即时检测等多种新冠病毒核酸检测整体解决方案,让核酸检测打破时间、空间限制,使各级疫情防控单位快速具备核酸检测能力成为可能。

特别是公司自主研发出的“分钟级”iPonatic快速核酸检测系统,于今年4月通过国家药监局注册认证和欧盟CE认证,打破了核酸检测需要专业实验室等应用场景限制瓶颈,样本进、结果出,推动核酸检测由以往的“小时级”提升到“分钟级”,新冠核酸检测15-45分钟出结果,且灵敏度达到200copies/mL。

据了解,上述系统也可延展应用到其他疾病的核酸检测,为基层医疗机构和公共卫生机构快速实现核酸检测能力,为分子诊断应用普适化、全场景化提供了切实可行的解决方案,也将为国家分级诊疗体系建设提供强大助力。

新冠疫情的发生,也让全球各国政府进一步意识到加强核酸检测能力建设的重要性,核酸检测能力建设投入力度也将大幅加大。

今年6月,国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制综合组印发《关于加快推进新冠病毒核酸检测的实施意见》,提出各地要加强三级医院、传染病专科医院、县(区)级及以上疾控机构、海关及有条件的县医院实验室建设,使其具备开展新冠病毒检测能力。同步加强其他二级以上医院、专科医院、妇幼保健院实验室建设,使其逐步达到新冠病毒核酸检测条件。

核酸检测能力的提升,未来除了开展新冠检测外,也将会开展其他疾病相关核酸检测项目,市场对于普适化、全场景化核酸检测方案的需求将会进一步加大。

而圣湘生物不仅已经开发了300多种产品,构建了集试剂、仪器、检测服务、实验室共建为一体的整体解决方案,而且自主研发的系列技术平台具有很强的延展性,为公司构建更加丰富齐全的产品,形成更为完善的普适化、全场景化方案提供了坚实支撑,也将在核酸检测能力建设方面占据更大优势。

关键词: 国际化 圣湘生物

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