可孚医疗的产品并非均为自产，且较大部分采用外购产成品的形式。

近日，作为全国较早取得医疗器械互联网B2B、B2C交易许可证的企业，可孚医疗科技股份有限公司(以下简称“可孚医疗”)拟于创业板上市。

可孚医疗招股书提及，公司系高新技术企业。根据湖南省相关规定，最近一年销售收入在2亿元以上的企业，研究开发费用总额占同期销售收入总额的比例不低于3%才能认定为高新技术企业。

不过，《中国经营报》记者发现，2017年至2019年，可孚医疗的研发费用分别为0.11亿元、0.12亿元、0.16亿元，占当期营业收入比重分别为1.26%、1.10%、1.10%。显然，达不到上述高新技术企业认定条件。

该公司是如何获评高新技术企业资质的?

9月18日，可孚医疗就此回应记者，高企的申报是以可孚公司单体的数据进行申报的，可孚单体的数据是满足高企申请的所有标准。招股书所披露的为集团数据，与高企申报条件无关。上述可孚单体所指湖南可孚医疗科技发展有限公司，为公司前身。不过，对于可孚单体申报高企的数据，公司表示不便透露。

“高新”技术资质存疑

不管是研发投入，还是研发人员的总数比例，可孚医疗均不满足申报条件。

根据招股书所示，可孚医疗于2017年12月1日由湖南省科学技术厅等部门联合认定为高新技术企业，并取得高新技术企业证书。

记者查询发现，湖南省科学技术厅等机关单位发布的高新技术企业认定工作的通知显示，高新技术企业认定申报需要满足五大条件。例如，企业从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的比例不低于10%。除此以外，企业近三个会计年度的研究开发费用总额占同期销售收入总额的比例符合如下要求：最近一年销售收入在2亿元以上的企业，比例不低于3%。

根据可孚医疗招股书所示，公司显然未达到上述申报条件。

从可孚医疗的业绩来看，2017年至2019年主要产品的销售收入分别为8.48亿元、10.83亿元、14.56亿元。而在研发投入方面，2017年、2018年、2019年，公司研发费用分别为0.11亿元、0.12亿元、0.16亿元，占当期营业收入比重分别为1.26%、1.10%、1.10%。

此外，招股书显示，2019年可孚医疗以及子公司共有员工1940人，销售人数为1393人，占比71.8%，而研发人数仅为88人，占比4.54%。

由此可见，不管是研发投入，还是研发人员的总数比例，可孚医疗均不满足申报条件。

《湖南省2019年第三批拟变更高新技术企业名单》显示，湖南可孚医疗科技发展有限公司经营范围发生变更，《关于湖南省2020年第二批拟变更高新技术企业的公示》显示公司的经营范围再度发生变化。经省高企认定办审核，2020年6月，湖南可孚医疗科技发展有限公司变更为可孚医疗科技股份有限公司。

实际上，企业获得高新技术企业这一称号后，可以享有优惠资助补贴以及税收优惠。根据财政部和国家税务总局发布的《关于实施高新技术企业所得税优惠有关问题的通知》(国税函〔2009〕203号)，可孚医疗2017年度至2019年度企业所得税实际征收率为15%。

发明专利系受让而来

实用新型专利均为2016年至2018年通过原始或者受让方式取得，而公司在报告期内所取得的绝大部分为外观设计专利，主要通过原始方式取得。

在技术、专利进展方面，可孚医疗在招股书中提及，公司系高新技术企业，凭借深厚的技术积淀和持续的自主创新，在家用医疗器械部分产品领域获得了突出的技术优势和领先地位。可孚医疗及下属子公司在境内拥有发明专利1项、实用新型专利29项、外观设计专利91项，共计121项专利。

记者进一步查询发现，上述发明专利所指数字式胎心监护及移动电池二合一装置，专利号为201110298108.X，早在2011年通过受让的方式取得。而实用

新型专利均为2016年至2018年通过原始或者受让方式取得，而公司在报告期内所取得的绝大部分为外观设计专利，主要通过原始方式取得。

对于同行业公司三诺生物、英科医疗来看，2019年报显示，三诺生物共申请专利68项，其中中国发明专利30项，实用新型专利37项，外观设计专利1项，新获39项中国专利授权;PTS共新申请24项国际专利，共有8项专利申请获得批准。而英科医疗2019年报显示，截至本报告期末，公司和子公司共拥有111项有效专利，报

告期内，公司和子公司共取得2项发明专利，23项实用新型专利。

对于外界提到的研发不匹配的说法，可孚医疗在接受记者采访时表示，公司自成立以来，对家用医疗器械领域核心技术的发展持续跟踪并深入调研，同时加大研发投入力度，对产品技术不断进行研发创新，使得产品性能和技术水平都得到了显著提升。为了保证企业的持续稳定发展，公司在报告期内不断加大研发投入力度。为公司的技术创新和人才培养等创新机制奠定了物质基础。

外购产品占比较大

招股书显示，由于外购产成品较多，报告期内受业务快速增长的影响，其成本规模呈上升趋势。

可孚医疗是一家国内领先的大型综合性家用医疗器械企业，专业从事家用医疗器械的研发、生产、销售和服务。经过十多年的专业化经营，可孚医疗已经发展成为家用医疗器械领域内品种齐、渠道全、技术先进、具有较强竞争力和影响力的企业。

尽管公司拥有包括健康监测、康复辅具、呼吸支持、医疗护理、中医理疗五大领域，多达近万个不同型号及规格的产品，但公司的产品并非均为自产，且较大部分采用外购产成品的形式。

招股书显示，由于外购产成品较多，报告期内受业务快速增长的影响，其成本规模呈上升趋势。

报告期内，公司的成本由自产产品生产成本、外购自有品牌产品成本、外购代理产品成本构成。主营业务的成本明细显示，2017年至2019年，公司外购产成品主要为外购自有品牌产品和外购代理品牌产品，合计金额分别为4.67亿元，5.44亿元、6.78亿元，分别占比81.94%、79.33%、75.38%。

与之相对比的是，自有品牌自产产品2017年至2019年的金额为1.03亿元、1.42亿元、2.21亿元，分别占比18.06%、20.67%、24.62%。在外界看来，对于可孚医疗而言，增加了产品质量把控的难度。

记者查询发现，在黑猫投诉平台等网站中，不乏有消费者对可孚医疗所售卖的产品质量提出质疑。例如，消费者“用户7464838681”反映：“可孚医疗卖的洗鼻盐说是对治疗鼻炎有效果，实际是这个盐根本不能用来洗黏膜，鼻炎越用越严重，目前卖家已经下架商品”。另有消费者则提及，可孚医疗在保修期内的产品不保修，口罩生产是否达标等事项。

对于上述事项，公司是否有相应的管理措施来防范类似情况出现?可孚医疗则表示，公司自成立以来即专注于家用医疗器械的研发、生产及销售，经过多年的积累和发展，公司已建立完善的质量控制体系，对产品的质量要求贯穿于采购、生产和销售的全过程。公司对进厂原材料实行分类管理和严格品质检验，从源头控制产品质量。在生产过程中，公司严格按照ISO13485：2016、医疗器械GMP和三级安全生产认证等管理体系的要求组织生产，公司还制定了一系列企业内控标准，强化产品质量管理控制，严控生产流程和工艺。全面实施的质量控制措施确保了公司产品质量。